1.Lietošanas joma
(1). Piemērots nepiesātinātai gumijai: piemēram, NR, BR, NBR, IR, SBR utt.
(2). Uzklājiet uz piesātinātas gumijas: piemēram, EPM var vulkanizēt tikai ar peroksīdu, EPDM var vulkanizēt gan ar peroksīdu, gan ar sēru.
(3). Piemērots dažādām ķēdes gumijām: piemēram, Q vulkanizācijai.
2. Peroksīda vulkanizācijas sistēmas raksturojums
(1). Vulkanizētās gumijas tīkla struktūra ir CC saite, ar augstu saites enerģiju, augstu ķīmisko stabilitāti un lielisku izturību pret termisko un skābekļa novecošanos.
(2). Vulkanizētajai gumijai ir zema paliekošā deformācija, laba elastība un slikta dinamiskā veiktspēja.
(3). Slikta apstrādes drošība un dārgs peroksīds.
(4). Statiskajam blīvējumam vai augstas temperatūras statiskajam blīvējumam ir plašs pielietojuma klāsts.
3. Parasti izmantotie peroksīdi
Parasti izmantotie peroksīdu vulkanizējošie līdzekļi ir alkilperoksīdi, diacilperoksīdi (dibenzoilperoksīds (BPO)) un peroksiesteri. Starp tiem plaši tiek izmantoti dialkilperoksīdi. Piemēram, diizopropilperoksīds (DCP): pašlaik ir visvairāk izmantotais vulkanizējošais līdzeklis.
2,5-dimetil-2,5-(di-terc-butilperoksi)heksāns: zināms arī kā bis-dipentils
4. Peroksīda vulkanizācijas mehānisms
Peroksīda peroksīda grupa karstuma ietekmē viegli sadalās, veidojot brīvos radikāļus, kas izraisa gumijas molekulārās ķēdes brīvo radikāļu veida šķērssavienojuma reakciju.
5. Galvenie peroksīda vulkanizācijas punkti:
(1). Devas: atšķiras atkarībā no dažādām gumijas sugām
Peroksīda šķērssaistīšanas efektivitāte: 1 g organiskā peroksīda molekulas var radīt, cik gramu gumijas molekulu rada ķīmisku šķērssavienojumu. Ja 1 peroksīda molekula var izveidot šķērssavienojumu 1 g gumijas molekulu, šķērssaistīšanas efektivitāte ir 1.
Piemēram: SBR šķērssaistīšanas efektivitāte ir 12,5; BR šķērssaistīšanas efektivitāte ir 10,5; EPDM, NBR, NR šķērssavienojuma efektivitāte ir 1; IIR šķērssaistīšanas efektivitāte ir 0.
(2). Aktīvās vielas un sēru veidojošās vielas izmantošana, lai uzlabotu šķērssaistīšanas efektivitāti
ZnO uzdevums ir uzlabot līmes, nevis aktivatora karstumizturību. Stearīnskābes loma ir uzlabot ZnO šķīdību un izkliedi gumijā. HVA-2 (N,N'-ftalimido-dimaleimīds) ir arī efektīvs peroksīda aktivators.
Papildu vulkanizatora pievienošana: galvenokārt sēra dzeltenais un citi šķērssaistīšanas palīgvielas, piemēram, divinilbenzols, trialkiltricianāts, nepiesātinātie karboksilāti utt.
(3). Pievienojiet nelielu daudzumu sārmainu vielu, piemēram, MgO, trietanolamīnu utt., lai uzlabotu šķērssavienojumu efektivitāti, izvairieties no ogļu un silīcija dioksīda un citu skābu pildvielu izmantošanas (skābe, lai veiktu brīvo radikāļu pasivāciju); antioksidanti parasti ir amīnu un fenola antioksidanti, kā arī viegli veikt brīvo radikāļu pasivāciju, samazinot šķērssaistīšanas efektivitāti, jāizmanto taupīgi.
(4). Vulkanizācijas temperatūra: jābūt augstākai par peroksīda sadalīšanās temperatūru
(5). Vulkanizācijas laiks: parasti 6–10 reizes pārsniedz peroksīda pussabrukšanas periodu.
Peroksīda pussabrukšanas periods: noteiktā temperatūrā peroksīda sadalīšanās līdz pusei no sākotnējās koncentrācijas vajadzīgajā laikā, kas izteikta t1/2.
Ja DCP pussabrukšanas periods pie 170 ℃ ir 1 minūte, tad tā pozitīvajam sulfācijas laikam jābūt 6 ~ 10 min.
Formulācijas piemērs: EPDM 100 (bāze)
S 0,2 (palīgvulkanizējošais līdzeklis)
SA 0.5 (aktivators)
ZnO 5.0 (lai uzlabotu karstumizturību)
HAF 50 (pastiprinātājs)
DCP 3.0 (tiksotrops līdzeklis)
MgO 2.0 (uzlabo šķērssaistīšanas efektivitāti)
Darba eļļa 10 (mīkstinātājs)
